保山结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我看不懂，有人讲解吗？
- 当然。我们会提供详细的纸质或电子版检测报告。更重要的是，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或与您的主治医生沟通，帮助理解报告中的关键发现和临床意义。
- 我家在保山比较偏远的地方，你们能覆盖到吗？样本会不会在路上失效？
- 我们在全国建立了广泛的合作采样网络和专业冷链物流体系。对于偏远地区，我们会评估具体情况，尽力协调解决方案。样本使用特殊稳定管保存，并通过全程温控运输，能有效保证在运输时效内的样本质量，请您放心。
- 一次性付清有折扣吗？或者团购有优惠吗？
- 部分机构可能会针对一次性付款、特定促销节点或团体客户（如多个家庭成员一同检测）提供一定的优惠或套餐折扣。如果您有这方面的考虑，可以直接向您感兴趣的检测服务机构咨询他们当前是否有相关的优惠活动。
- 如果检测结果一切正常（无突变），是不是就代表万事大吉，以后不用太担心了？
- 这是一个非常理想的结果，说明在当前检测的120个基因范围内未发现明确的驱动突变和耐药信号，且MSI等指标稳定。但这不代表可以完全放松。肿瘤的基因状态可能随时间变化。您仍需要遵从医嘱，定期进行规范的临床复查（如肠镜、影像学检查）。本次“干净”的报告为您建立了宝贵的“基因基线”，未来复查时与之对比，将更具动态监测价值。
- 你们这个检测公司和医院是什么关系？医院医生推荐我来做。
- 我们是独立的第三方医学检测机构，与全国多家医院有临床科研与合作关系。许多医生基于对我们检测质量与报告的认可，会推荐有需要的用户前来进行检测。但检测服务本身由我们直接提供，费用为自费，不支持医保报销。
用户评价 (5条，均分4.8)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
机构很高端，预约制让人流不多，安静。但可能因为太安静了，加上室内灯光偏冷色调，我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区，或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要，我们会认真考虑您的建议，例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等，努力营造更放松温暖的氛围。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
相关搜索
龙陵万核医学检测中心
云南省保山市龙陵县龙山镇赧场社区永昌路44号
